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Posted on Dic 28, 2013 | 0 comments

Finaliza 2da versión en U. de Chile: «La sociedad civil y el acceso a medicamentos»

Finaliza 2da versión en U. de Chile: «La sociedad civil y el acceso a medicamentos»

El día martes 17 de Diciembre, finalizó la segunda versión del Curso de Formación General , impartido de forma abierta para todos los estudiantes de la Universidad de Chile, denominado:  «La Sociedad Civil y el Acceso a medicamentos».  El curso “La Sociedad Civil y el Acceso a los Medicamentos” tiene como objetivo general entregar una visión multidisciplinaria respecto a la relación medicamento-sociedad. Los estudiantes podrán adquirir una visión amplia respecto a diversas aristas que condicionan el acceso a los medicamentos (técnicas, políticas, económicas, legales y filosóficas). De esta manera, se espera que los estudiantes adquieran algunos conceptos básicos y fundamentalmente capacidad crítica para interpretar el abordaje social y mediático que en la actualidad se da a la problemática de los medicamentos. Como forma de innovar respecto a al primera versión, este año 2013 se dio término al curso, con una exposición de infografías realizadas por los estudiantes, donde como objetivo principal se buscó aprovechando a la diversa composición de los participantes, que fueran capaces de comunicar a través de...

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Posted on Ago 13, 2012 | 0 comments

Diversas miradas en seminario «Medicamentos y Bioética».

Diversas miradas en seminario «Medicamentos y Bioética».

Con diversas instituciones participantes como la DIPOL del MINSAL, el ISP, la Sociedad Chilena de Bioética, el Colegio Químico Farmacéutico de Chile , el Instituto de Bioética de la Universidad Finis Terrae se realizó el Seminario organizado por nuestra ONG Centro de Políticas Farmacéuticas en conjunto a la Revista Altus y el Instituto de Bioética de la UFT. El seminario, realizado el día sábado 11 de Agosto en la Universidad Finis Terrae, centró su actividad en dos bloques;  Bioética y Medicamentos y Políticas Farmacéuticas nacionales, contando con una importante asistencia de profesionales farmacéuticos, médicos, abogados, estudiantes y público en general. Mesa inaugural. El seminario fue inaugurado con las palabras del Vicerrector Académico de la U. Finis Terrae, Sr. Cristián Nazer Astorga quien señaló la importancia de poder debatir sobre estos temas, con una amplitud de miradas, en donde el aporte de la bioética puede jugar un rol importante. También como parte de la mesa inaugural, representando al Centro de Políticas Farmacéuticas (ONG CEPFAR) el Químico Farmacéutico y Magister en...

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Posted on Jul 4, 2012 | 0 comments

Bioequivalencia y el estudio del SERNAC: Debemos ir más allá

Bioequivalencia y el estudio del SERNAC: Debemos ir más allá

Por Rodrigo López Muñoz* Negar que la bioequivalencia es una herramienta fundamental en las decisiones ligadas a fármacos es imposible. Pero hay que recalcar que es eso, una herramienta y no un fin en si mismo. El estudio del SERNAC es clarificador al mostrar que dentro de los 23 productos con bioequivalencia certificada, hay siete que tienen precios significativamente menores a sus contrapartes innovadoras, y dentro de eso, encontrar que existe al menos un fármaco clasificable como intercambiable o equivalente terapéutico con un precio 2000% más bajo que  su innovador puede indicar el inicio de un camino de potenciales beneficios. Pero hay que decirlo claramente: una golondrina no hace verano.  Las problemáticas de acceso van mucho más allá del precio del alprazolam genérico o innovador, por eso, cuando se habla con bombos y platillos de “logros” en materia de acceso, deberíamos hablar de “avances” y, permitame decirlo, modestos. En esta nueva arremetida mediática aparecen las luces de alerta de siempre, como la ya ultra conocida disparidad GMP-Bioequivalencia, que otra vez...

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Posted on Jun 1, 2012 | 0 comments

Lobby farmacéutico: los sospechosos de siempre.

Lobby farmacéutico: los sospechosos de siempre.

Por Rodrigo López Muñoz*. Para muchos nefasta, para otros necesaria, la práctica del lobby es una realidad innegable en todos los ámbitos industriales, extendida universalmente y que no consiste más que influir en los legisladores para conseguir que la regulación nacional favorezca un interés particular.  Pero ayer nos hemos llevado una sorpresa, el lobby es más que eso, o al menos eso explicó el ministro de Salud, Dr. Jaime Mañalich en el foro “Lobby farmacéutico y Derecho a la Salud” organizado por la OPS. Independiente de las intenciones del Dr. Mañalich, la expansión del término lobby hecha por el ministro es de una certeza meridiana, e incluso se queda corta. Denunciar el lobby que las farmacéuticas hacen en el congreso para influir en la legislación, no trae ninguna novedad, toda vez que ya son extremadamente conocidos los mecanismos por los cuales esta industria en su totalidad (léase la Big Pharma, los gigantes de los genéricos y la industria nacional) trata de dirigir la toma de decisiones para asegurar su...

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Posted on Nov 5, 2011 | 3 comments

Patentes farmacéuticas: desde el acceso a medicamentos al modelo de innovación

Patentes farmacéuticas: desde el acceso a medicamentos al modelo de innovación

Por Rodrigo López Muñoz* Una patente o Derecho de Propiedad Intelectual (DPI) podría describirse como un permiso de comercialización exclusivo de un producto, dentro de un territorio, otorgado a quién realiza la invención de dicho producto.  Este derecho exclusivo centra su fundamento en ser un estímulo a la innovación, en el entendido que un monopolio limitado en el  tiempo asegura recuperar la inversión hecha en el proceso de invención. Todo parece ser un correcto círculo de incentivo a la innovación, y la lógica indicaría que es esta una buena manera de contar con nuevos productos que solucionen problemas de nuestra vida cotidiana en los más variados aspectos: comunicaciones, informática y otros aún más vitales como salud, incluyendo medicamentos, por lo tanto, no nos extraña que existan medicamentos de marca cuyo fabricante es único, ya que cuenta con derecho de comercialización exclusivo, por la vigencia de una patente.  Dentro de este marco, los profesionales de la salud también parecen estar acostumbrados a trabajar con fármacos asociados a un modelo de...

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