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Posted on Oct 26, 2011 | 0 comments

Proyecto medicamentos OTC.

Proyecto medicamentos OTC.

El fin de este artículo es presentarte una nota rápida ,sin mayores interpretaciones y de forma neutra, acerca del contenido del proyecto de ley, mensaje 334-358 que se encuentra actualmente en el congreso nacional de nuestro país. Hace cerca de un año, llegó a la Cámara de Diputados la iniciativa del proyecto de Ley que autoriza la comercialización de medicamentos de venta directa fuera de las farmacias. Durante los meses transcurridos desde ese momento, la tramitación del proyecto avanza a pasos agigantados y el propio gobierno ha manifestado públicamente la intención de que esta ley se apruebe antes del final del presente año o principios del 2012. Se ha generado mucho debate respecto de este proyecto, tanto de parte de organizaciones de consumidores y laboratorios farmacéuticos que defienden la propuesta, como de profesionales ligados a gremios de la  salud que argumentan que esto traerá consecuencias negativas para la salud pública. Sin embargo, para poder tener una visión y opinión clara respecto de este tema, es necesario como primer paso, conocer...

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Posted on Oct 24, 2011 | 0 comments

Una señal potente; exigencia de bioequivalencia.

Una señal potente; exigencia de bioequivalencia.

Sin duda una noticia importante, habrá que revisar los detalles técnicos, pero es alentador que la autoridad nacional, finalmente tome una postura decidida en cumplir con esta garantía de calidad. (Fuente: MINSAL) Una alianza estratégica para aumentar el número de fármacos bioequivalentes (medicamentos con igual principio activo y con similar efecto terapéutico), firmará el Instituto de Salud Pública, ISP, con la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Con el objetivo de definir los detalles del acuerdo, el ministro de Salud, Jaime Mañalich, se reunió con representantes de ANVISA y con la directora del ISP, María Teresa Valenzuela. Dada la experiencia de Brasil en esta materia, el ministro Mañalich, aseguró que los productos que sean garantizados en su bioequivalencia por ANVISA, serán reconocidos por las autoridades chilenas, lo que implica hacer más expedito el proceso y profundizar su alcance, lo que resulta clave para el desarrollo de la recién creada Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (ANAMED). ‘‘Las acreditaciones que haga ANVISA para garantizar bioequivalencia de productos, nosotros...

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Posted on Oct 19, 2011 | 1 comment

Gran interés concitó mesa sobre mercado farmacéutico. CEPFAR estuvo en salud y pobreza 2011

Gran interés concitó mesa sobre mercado farmacéutico. CEPFAR estuvo en salud y pobreza 2011

Gran interés concitó la mesa sobre mercado  y políticas farmacéuticas, en el marco del éxitoso congreso de Salud y Pobreza 2011.  En dicha actividad realizada en la facultad de Medicina de la Universidad de Chile participó representando al CEPFAR  Juan Pablo Morales Montecinos, junto a la Jefa de la Agencia Nacional de Medicamentos Dra. Elizabeth Armstrong, Dr.Ricardo Fábrega (Ex-Subsecretario de Redes Asistenciales) y el Economista Dr. Rafael Garay. En un gran escenario, con numeroso público asistente, compuesto por diversos profesionales del área médica y sanitaria, académicos y estudiantes, se realizó una atractiva mesa que abordo el panorama general del mercado farmacéutico en nuestro país.  Todo esto en el contexto de las necesidades sociales actuales, la particular configuración del mercado y los desafíos relacionados con las brechas de acceso e inequidad relacionadas a medicamentos. Bajo el título de Mercado Farmacéutico: Panorama General, agenda gubernamental y necesidades sociales. La introducción de la mesa fue realizada por el Químico Farmacéutico y MBA  Juan Pablo Morales Montecinos (CEPFAR), quien presentó el panorama general del mercado nacional,...

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